Para combater a desinformação, de acordo com Elena (2023), “o diagnóstico pode ser um grande aliado; ele permite compreender a nós mesmos, conhecer mais pessoas como nós, libertar-nos da culpa de sermos diferentes e perdoar-nos. E, por meio desse autoconhecimento, podemos começar a fazer ativismo, a explicar aos outros as razões de nossos comportamentos para que eles possam entendê-los e para que, aos poucos, o estigma em relação ao autismo seja diluído”.

Elena (2023) continua relatando que “no autismo, falamos basicamente do estigma social, devido à desinformação e preconceitos da sociedade neurotípica que atribui uma série de características às pessoas autistas antes de deixá-los ser… que é muito importante tornar o autismo visível – principalmente na primeira pessoa – derrubar mitos e estereótipos… e continua explicando que os preconceitos sobre contato visual “sentimos que é muito invasivo, ou que não podemos nos concentrar no que está sendo dito porque temos que nos concentrar também em muitos outros estímulos, ou porque somos incapazes de elaborar uma resposta caso utilizemos nossa energia olhando nos olhos…”; segue enfatizando que “meltdowns e colapsos sensoriais, mas devemos investigar as causas e a origem desse desconforto, desses pedidos de ajuda na forma de estereotipias ou ataques de ansiedade, em vez de pensar que somos “muito rígidos”, “caprichosos”, “imaturos”, “rudes” ou mesmo “violentos” – sendo esse último adjetivo gravíssimo, principalmente porque não é verdade. Quando confrontados com um problema, uma pessoa autista provavelmente será rápida em oferecer conselhos e soluções, em vez de mostrar afeto ou apoio emocional – e esse último é provavelmente o que a pessoa neurotípica precisa”.